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格隆汇3月31日丨复星医药(02196.HK)发布公告，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(简称“复创医药”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国大陆开展该适应症的II期临床试验。